无创产前筛查,俗称无创DNA,是抽孕妈妈的外周血,分离出血浆中的游离DNA,检测胎儿是否存在染色体异常的一种方法。 由于不是直接抽取胎儿的物质(绒毛、羊水、脐血)做检测,因此无创DNA少了流产的风险,但是也有本身的局限性,因此,有一些孕妇是不建议选择无创DNA的。
1. 早孕是双胎,在八周以后出现了一胎停育。 停育胚胎的DNA会干扰检测。
2. 近一年做过输血、 干细胞治疗、淋巴细胞治疗、器官移植。一年内患过恶性肿瘤。因为有外来或异常的DNA存在,会干扰检测。
3. 三胎及以上的多胎
4. 过度肥胖, 体重指数大于40,血浆的DNA量会受到影响,导致检测失败。
5. 胎儿NT增厚大于等于3毫米 因为NT增厚不仅提示21号18号13号染色体有可能异常,而且涉及性染色体异常和微缺失重复综合征,这两样是无创DNA所不擅长的的“短板”。
6. 胎儿超声结构异常, 如胎儿脑室宽度大于等于1cm、先天性心脏病等。不仅提示21号18号13号染色体有可能异常,而且涉及性染色体异常和微缺失重复综合征,这两样是无创DNA所不擅长的的“短板”。
7. 以往生过不健康的孩子,或引产过有染色体异常的胎儿。
8. 孕妇或其配偶是遗传疾病患者。或者有家族遗传病史
9. 孕妇或配偶的染色体异常,比如罗氏易位。
本文来自投稿,不代表爱孕网立场,如若转载,请注明出处:https://www.aiywan.com/yqbk/96338.html
评论列表(128条)
2024-04-24~暂无数据~