2022年-2022年广州产检深圳生娃全流程（广州产检假多少天2021年新规定）

决定记录产检的过程与经验， 希望能帮到看到文章的您。赠人玫瑰，手留余香。

首先提醒，打算在哪个医院生就在哪个建挡，而且建议就近选择较好的医院，毕竟产检项目又多，频次又高。

接下来会以时间顺序更新。

首先附上一张产检全流程图片:

自2021年8月20日后怀孕，末次月经是8月9日。9月12日后通过自测多次后发现怀孕。在16日晚上开始每天都出现小量流血，白天上班期间量极少，可以忽略不计，到晚上血流量就会稍微多一点。然后9月18日去做第一次早孕检查，不用空腹去抽血，在广州中山大学三院做的。(这里建议把每次检查结果都拍照整理起来放手机产检相册文件夹里，或者上传到网盘备份好)

胎儿4周:

结果显示是已经怀孕了，且孕酮指标蛮高，但是医生鉴于流血症状还是开了黄体酮胶囊吃。

胎儿6周: 接下来几天依旧每天流少量的褐色血，网上查就是说有先兆流产症状，胎儿不稳。于是在9月20日挂急诊做了yd彩超。

结果显示子宫内有积液，问过一些朋友和网上查过也说这个情况有些人也有，而且后续子宫会吸收这些积液。医生也是说不用担心，正常工作，不要劳累，多休息。之后到9月底时流血就停止了，是个不错的好现象。看来娃保住了，开心

胎儿9周: 10月11日预约了去检测孕激素。同时开了NT检查单，留到下次检查。

结果显示孕酮激素比9月18日检查那次低了6个点，而人绒毛膜促性腺激素高了10万个点。医生建议继续吃黄体酮胶囊。

胎儿13周: 11月8日做了NT检查，首先科普下。NT检测一般是到医院做彩超，不需要空腹、不需憋尿，彩超检查主要看胎儿颈后透明带厚度。正常情况下厚度数值小于3mm为正常，大于3mm一般提示有染色体异常可能性大，或者是唐氏儿可能性大。NT检测还得看鼻骨塌陷，如果有鼻骨塌陷NT数值增高，绝大多数考虑有染色体异常可能性大。这时进一步检测一般是做无创DNA或者羊水穿刺来检查，所以NT检查是孕早期比较重要的一个检查项目，一定在这个时期做好相关检查。

结果显示不错，单胎，胎儿正常。

11月9日终于建好档了！！！

以下是建档时做的多项检查，主要涉及到3个地方：抽血处、尿检窗口和心电图室。此次检查最重要的是保持空腹，最令人头皮发麻的就是得抽12管血。（我直接没敢看了，怕自己晕血！！！）

【抽血室提交的相关检查报告】

第一张 血型测定

妻子血型B型，丈夫血型O型

第二张 地贫筛查

地贫筛查的整套步骤如下: 常规初步筛查(血红蛋白和血常规)～地贫基因筛查～胎儿（羊水穿刺）；一步一步来，若初筛没问题，基本上就没有地贫；若初筛有问题，就考虑做地贫基因筛查。

常规初步地贫结果分析

妈妈：α型不能完全排除，但β型概率不大，建议直接筛查α型基因。爸爸：地贫基因携带概率不大，但α型、β型都有可能

处理建议: 先查妈妈的，如果妈妈不是地贫基因携带者，就不用查爸爸的了。α和β同时查需费500。只查α，需费276。

2022年2月25日(胎儿29周) 再补做地贫基因筛查

医生反馈地贫基因结果不错，没有什么问题

地贫知识科普:

静止型地贫和正常人无异，血液血分析检查不出，只有验DNA才能检出; 如果是轻型地贫，没有明显临床症状，也不需治疗; 中间型地贫，轻者轻如轻型地贫，重者要输血; 重型地贫不管是重型α地贫还是重型β地贫，都容易胎死腹中，就算出生了，绝大多数在3-6个月后有生命危险。

地贫是常染色体隐性单基因遗传病，只会遗传，不会传染。

一个正常人与一个地贫基因携带者婚配，后代有50%是地贫基因携带者，50%是正常。

如果双方都是同型(如均为α 或均为β)地贫携带者，每生一个宝宝，都有25%为重型或中间型地贫儿，50%为地贫基因携带者，25%正常。如果双方为异型(一方α，一方β)地贫基因携带者，则不会生育出地贫重型或者中间型地贫儿，无须进行产前诊断。

在这里特别提醒一句: 若有遇到指标只要有异常的就直接问医生，以免有些医生看漏。我们地贫初步筛查11月10日出结果，后面几次检查医生都没有说啥，等年前1月17日才建议爸爸去筛查地贫。加上过年假期和疫情，导致耽搁了大概一个月。

第三张 肝功能三项+生化八项

第四张 甲状腺功能

第五张 早期唐筛（染色体异常筛查）

第六张 血同型（HCY）

处理结果: 未做叶酸代谢的基因检查，直接按照医生建议，将普通叶酸(0.4mg)停用，改吃爱乐维复合维生素(叶酸含量0.8mg)

第七张 尿常规

第八张 血常规1

第九张 血常规2

第十张 梅毒和艾滋病（属于政府免费筛查项目：包含梅、乙、艾）

第十一张 梅毒活跃筛查（属于政府免费筛查项目：包含梅、乙、艾）

第十二张 乙肝五项（属于政府免费筛查项目：包含梅、乙、艾）

第十三张 丙肝筛查

第十四张 遗传性疾病基因筛查

已找医生查看，大多数指标正常，可能需要注意的事项如下：

（1）叶酸代谢不足；(医生建议买爱乐维维生素吃，含叶酸0.8mg)

每次和老婆见面，晚上睡觉前都要我摸肚子感受宝宝。近期她逐渐能感受到宝宝在踢她了。那种感受像是: 手掌心能感觉到就像小鱼儿一圈一圈地游，偶尔划过你的掌心。第二种更强烈，手掌心就像一个有点儿瘪了的气球，宝宝的胎动就像把那块瘪的地方踢鼓的感觉，但是力气很小很温柔。母子连心，宝宝的一举一动都在妈妈的眼里和心里。

胎儿18周: 2022年12月27日，做了中唐筛查。只有一项UE3指标异常，21三体综合征(先天愚型)和18三体综合征(发育畸形)都是低风险。

至于UE3指标是游离雌三醇，是胎儿胎盘单位产生的雌激素，胎儿肾上腺皮质发育不良会导致合成减少，如果是先天愚型的话，UE3会降低，但如果只是UE3偏低一点，并不能说明什么。超声能看出胎儿有无畸形，但是对于胎儿是否患有唐氏症，是无法判断的。确诊排除唐氏症只有羊水穿刺。但是低风险就没必要再做，因为羊水穿刺有风险，代价高。需要说明的一点是，UE3的单位mom值是比率值，是指孕妇的内部标记值，除以同一怀孕周正常孕妇的平均值。因为唐氏筛查UE3值是一个随时波动的数值，有的医院唐筛检查不检查UE3值。

同时我找京东互联网产科医生也证实了此事。医生表示只要监测21三体，18三体综合征是低风险，就没有什么问题。(终于长舒一口气 )

临近2022年春节过年了，已经预约好1月做一次三维彩超和糖耐。

胎儿23周 三维彩超:

1月17日做了三维彩超，单胎，23周。家人都宝宝鼻子像爸爸 。这个检查叫大排畸。科普下: 大排畸全称是中孕期胎儿超声大畸形筛查，即怀孕中期进行的超声检查，检查时间是18~24孕周，此时期是检查胎儿解剖结构和筛查胎儿畸形的最佳时期，可帮助筛查染色体异常、单基因病、先天性畸形及一些遗传综合征。

大排畸主要包括哪些项目？某些解剖结构的测量，如双顶径、头围、腹围、股骨长等；预测孕周大小；评估胎儿情况，如估测胎儿体重、判断胎位、胎儿数目、估测羊水量；观察胎盘、脐带、孕妇子宫、宫颈等情况；

胎儿解剖结构的系统检查：包括颅脑结构、颜面部、颈部、肺、心脏、腹腔脏器（肝脏、胆囊、胃肠道、肾脏、膀胱）、腹壁、脊柱、四肢（包括手和足）等。

胎儿27周: 糖耐和缺铁性贫血检查

2月15日做了糖耐和缺铁性贫血。找医生诊断情况如下:

1.血清铁蛋白: 判断是否缺铁性贫血，我的检查结果对孕妇来说偏低，直接开了补铁处方胶囊吃(多糖铁复合物胶囊)，可以吃到生。

2.爱乐维复合维生素和钙片可以吃到喂完奶。

3.糖耐结果分析：糖耐用于判断妊娠糖尿病。检查报告图片里参考值是正常人的餐后一小时血糖，而孕妇糖耐结果参考值：空腹5.1nmol/L，餐后一小时10.0nmol/L, 餐后两小时8.5nmol/L

参照上述参考值，我老婆的检查算是通过，但是餐后一小时血糖接近临界值，医生建议孕晚期3个月要控制体重，每周增0.8-1斤。根据自己记录，1月17日到现在2月21日，在这5周内体重增加了6斤

胎儿30周: 二维彩超检查 （22年3月7日）

医生反馈: 胎儿没有问题，目前胎儿是头位，羊水量也正常。

胎儿33周: 尿常规检查 （22年4月4日）

这次是尿常规复查，这次是正常的。上次3月21日查的尿常规异常。

胎儿36周+3天: 彩超超声检查 （22年4月21日）

在4月21日前3天发现出血越来越多，从18日开始，20日做尿常规说正常，然后在21日凌晨开始出现腹痛宫缩。于是去做彩超，医生建议住院，说快要生了。（啊！一切计划都打乱了，本来待产包所有东西都买好寄娘家了，准备这几天回娘家。）

下午就开始在宝宝孕育树APP里数宫缩，发现宫缩越来越规律，就知道要生了。然后18点打电话叫救护车送往医院。在车上一直痛苦憋着，到了医院后不到20分钟就生了。宝宝早产，36周+3天，重4.7斤，身高46公分，从此贴上了低体重早产儿标签，一出生就住保温箱6天。一胎顺产，胎盘要手动剥离，很可能是怀孕初期吃了保胎药导致胎盘黏着很紧。

在医院生的那晚又重复做了很多常规检查，这些检查大部分都有指标异常，很可能和生孩子有关，所以就不再赘述。至此，本次产检全流程到了结尾。

感谢大家的耐心阅读，另外建议在怀孕期间多听医生的，需要食补就要补，需要吃钙片和维生素就坚持吃，对胎儿有好处，在孕期做好了，宝宝出生就能少受罪。如果遇到问题多去网上查询，不要过度紧张！

↓以下来自网友的评论↓

1. 说：问问你吃黄体酮吃到多久？中途要做什么检查确定指标正常了？

2. 说：我想知道，在知道怀孕后，如何进行产前就医确认和建档