验孕报告单的图片

验孕报告单的图片 验孕结果图 相信很多的姐妹都是知道验孕棒的,验孕棒作为一种早孕工具,可以很好的判断女性是否怀孕,她是比较方便快捷的,很是适合一些备孕的女性。 不过对于有些女性来说,虽说在买回来的验孕棒中...

验孕报告单的图片

验孕结果图

相信很多的姐妹都是知道验孕棒的,验孕棒作为一种早孕工具,可以很好的判断女性是否怀孕,她是比较方便快捷的,很是适合一些备孕的女性。

不过对于有些女性来说,虽说在买回来的验孕棒中是有相对应的说明书的,但是有的姐妹还是无法对照说明说看验孕棒更后出来的结果,分不清一条怀孕还会一深一浅怀孕。

今天我们就从验孕棒正确使用方法开始介绍,给大家图解验孕棒怎么看。

验孕结果图

验孕棒的使用方法验孕棒是检查是否怀孕的简单办法,可以自查,用来检查尿液中的HCG水平,但是有新手姐妹在拿到验孕棒的时候可能不知道怎么使用,就算有说明书,也是比较笼统的,也可能让使用者出错的,这里给大家介绍一种较为详细的。

验孕结果图

1、 在拿到验孕棒的时候,我们使用的时候需要沿缺口处将包装铝箔膜袋撕开,然后取出验孕棒,2、 盒子中还附有一次性的手套,我们需要先带上,然后右手的大拇指紧捏住验孕棒手柄一端,将吸尿孔一端朝下方倾斜,注意验孕棒观察一边应朝下方,梅花图案方向朝上方,3、 把准验孕棒侧面的吸尿孔对准,然后把尿液淋在上面,一定要穿过吸尿孔,并维持1至2秒钟的接尿时间(请注意接尿时应避免尿液湿观察窗。

否则验孕棒会失效),4、 然后将验孕棒翻转至观察窗朝上方,继续斜握着验孕检棒,当你看到观察窗上有紫红色的液体爬过,1分钟内观察窗就会出现紫红色线条,怀孕的结果可以在1分钟后判读,未怀孕的结果须在3分钟后才能确定。

在5分钟后判读的结果无效。

验孕棒结果怎么看图解在使用过的验孕棒的姐妹,可能会面对验孕棒上面出现一深一浅、一条杠、两条杠的显示结果,但是有的姐妹无法分别,具体的可以看下面的文字和图片进行了解。

1、一条红线未怀孕只有质控区(C)出现一条紫红色条带,在测试区(T)内无紫红色条带出现,这是阴性的表现,表明未怀孕。

这里需要注意的,如果只有测试区(T)内有紫红色线条,而对照线C无线条出现,这表明结果无效,应该重新测试。

2、两条红线已怀孕测试区(T)内和质控区(C)都出现紫红色线条,且测试区明显清晰,是阳性的表现,表明已经怀孕。

3、一条深一条浅有可能怀孕了若位于测试区(T)内线条颜色比较浅,位于质控区(C)内线条颜色较深,是弱阳性的表现,表示有有怀孕的可能。

你应该等一周,若月经仍未来,就再做一次检测,还是一深一浅的话,建议更好是上医院进行检测。

4、没有红线结果无效若质控区(C)未出现紫红色条带,表明不正确的操作过程或试剂条已变质损坏,这样的结果是没有效的。

总的来说,如果验孕棒出现上面的两条杠就代表怀孕,一条杠就代表没有怀孕,一深一浅可能是怀孕,还需要进一步监测,没有红线的显示,结果是无效的。

相信姐妹们通过图解和文字已经了解到验孕棒结果怎么看了。

更后要提醒大家的,在使用验孕棒前应应注意包装盒上的生产日期,检查是否过期,以免影响结果,然后按照正确的使用方法进行测试。

染色体报告单正常图片

正常染色体报告单图片附件4染色体报告单样式长沙市产前诊断中心染色体检查报告单孕妇姓名:年龄:岁孕周:周标本类型标本编号:产前诊断适应症:

1、众数分析数:个;核型分析数:个 2、核型分析:略普通G带320条带阶段未见染色体异常 3、结果分析与咨询意见:本检查仅排除了320条带阶段的染色体数目和结构异常所致的染色体病,不能排除染色体微小异常及基因病或其他原因所致的异常。

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建议继续定期产前监测和检查。

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接种日期:报告日期:阅片人:校片人: 附件5:产前筛查报告样例长沙市妇幼保健院长沙市产前诊断中心血清学产前筛查分析报告单姓名:性别:标本编号:标本种类:血清流水号:出生日期:临床诊断:未次月经: 送检单位:送检工作人员:采样日期: 预产年龄岁孕妇体重公斤孕周周天(LMP推算)项目名称结果单位外周血染色体核型分析常识市场部杨梅丽

1、什么是染色体? 是细胞分裂时所呈现的具有一定形态结构的棒状物质,由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成,是遗传物质的载体。

染色体在细胞的有丝分裂间期由染色质螺旋化形成,在细胞分裂中期更容易观察。

2、什么是染色体核型分析技术? 定义:染色体核型分析是分析生物体细胞内染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等特征,其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。

原理:不同物种的染色体都有各自特定的形态结构特征,而且这种形态特征是相对稳定的。

意义:经行核型分析后,可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因,比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病 3、我中心采用哪种技术来分析外周血染色体? 我中心采用G带技术分析外周血染色体,并可以检查两种带纹,为400带和550带。

4、染色体核型分析的原理? ?利用PHA:某一染色体中间片段发生两个断裂,断片倒转180°后重接。

相互易位:两条染色体断裂后相互交换无着丝粒断片后重接等臂染色体(i):一条染色体的两臂的形态和遗传相同,并借一或两个着丝粒相连重复 8、遗传病的危害? 现已被认识的遗传病,仅单基因病(包括单一性状的异常)就有近8600种(1997年MIM统计资料),?另一种遗传病──染色体病的种数也有数千,此外,还有多基因病等。

遗传病对人类健康及人口素质的影响,从以下几方面的不完全统计中可见一斑。

(1)我国自实行计划生育以来,人口增长率虽得到一定程度的控制,但近年来每年仍约有15,000,000?个新生儿出生,据统计,其中约3%有各种”出生缺陷”。

而在各种”出生缺陷”中,80%是由于遗传物质异常所造成的,即我国每年约出生360,000个由遗传所致的、有出生缺陷的新生儿。

染色体报告单正常图片

(2)据调查,我国在15岁以下死亡的儿童中,40%是由各种遗传病或先天畸形所致。

在自然流产儿中,?有50%是由染色体畸变所造成的。

(3)据1981年哈医大对XX名幼儿用智商(IQ)测定普查的结果表明,智商得分低于70的,?占群体的%。

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其中得分70-75的轻度智力低下者和得分50-20的中度智力低下者占2%,得分20-0的严重智力低下者占%。

一般认为在各种智力低下者中,由于产程困难、创伤、感染等环境因素所引起的只占20%,?其余80%不同程度的都与遗传因素有关。

依此估计,13亿人口中,中、轻度智力低下者约2×107人;?严重智力低下者约2×106人。

这是值得高度重视的人口素质问题。

(4)人群中有10%的人受某种单基因病所累;有14-20%的人受某种多基因病所累;1%?的人患某种染色体病。

总的估计,人群中约有25-30%的人受这种或那种遗传病所累。

(5)由于我国医药卫生工作的发展,一些有严重遗传缺陷(如先天愚型)的人均可活到成年。

如以活25年计,每人每年生活费如需3000元,25年至少需75000元。

先天愚型的出生率如按1/600估计,每年约出生25000个这种患儿,他们长大后,基本上不创造社会财富。

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无疑,这不仅给家庭带来负担和痛苦,?而且还将增加社会负担。

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(6)我国在未患遗传病的人群中,每个人都可能是5-8个有害基因的携带者,也就是说,这些携带者的子女中仍有患遗传病的风险,这叫做遗传负荷。

由于环境污染引起诱变因素的增加,这种人群的遗传负荷,可能有日益增高的趋势。

???从以上几点可以看出:遗传病的危害是相当严重的,它直接关系到我们国家、民族的繁荣和昌盛。

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