类似于验孕棒的试剂盒

类似于验孕棒的试剂盒

截至2月18日21时，国内新冠肺炎（COVID-19）确诊病例达72531例，累计死亡1871例，治愈12957例（详情见好医友微信公众号实时疫情页面）。

湖北以外地区新增病例数已14连降，疫情防控效果初步显现，但这场战役还远未结束。

新冠病毒疫情给全球公共卫生带来巨大挑战，战胜病毒离不开国际合作。

近日，美国哈佛-麻省理工Broad研究所、麻省理工学院McGovern脑科学研究所等研究机构，承诺免费提供可能有用的信息，包括共享潜在诊断技术开发的相关信息。

目前，新冠肺炎的诊断方法以核酸检测（PCR或real-time PCR）为主，但由于试剂盒多为仓促上线，缺乏临床验证，质量不稳定，导致新冠肺炎核酸检测“假阴性”问题频现。

从一些报道来看，部分患者可能要做3-4次核酸检测，甚至是4-5次，才能得出阳性结果。

因此，如果能开发出一种高效的、无需依赖贵重设备和医护人员的智能诊断设备，显得尤为重要。

关于CRISPR技术与SHERLOCK系统CRISPR 基因编辑技术被认为是遗传研究领域的革命性技术。

自2012年以来，科研人员常用CRISPR技术对生物的DNA序列进行敲除、突变、替换或添加。

简单地说，CRISPR就像一把“分子剪刀”，能够剪断DNA分子。

2017年CRISPR技术在分子诊断领域迅速崛起。

张锋教授团队基于CRISPR技术成功开发了病原微生物快速分子诊断平台：SHERLOCK。

相较目前更常用的诊断技术ELISA（酶联免疫吸附剂测定），SHERLOCK系统的检测灵敏度提高了百万倍，不仅可以检测病毒和细菌感染，还可以“侦查”到耐药基因、癌细胞突变。

SHERLOCK诊断平台的关键在于Cas13酶和RNA报告分子。

Cas13经编程后结合到一段特定的RNA片段上。

当Cas13a检测到靶RNA序列时，它的RNA酶活性（即附带剪切活性）也会不加区分地剪切这种RNA报告分子，释放荧光信号，指示靶标核酸的存在。

基于CRISPR-Cas13的SHERLOCK系统已被证明可以准确地检测出患者样本中存在的大量不同病毒。

经过改进升级后，SHERLOCKv2诞生了，其灵敏度提高了100倍，可以检测单碱基对错配的DNA或RNA，能在同一样品中检测出多种病毒感染，比如能同时检出寨卡病毒和登革热病毒。

此外，张锋教授团队还研发了一种新型“基因试纸”，只需将该试纸浸入处理过的样本中，通过肉眼观察显色条带即可判断样本中是否存在靶标分子。

这种基因试纸类似于验孕棒，易于携带，因此可以随时随地进行检测，而且检测速度非常快，在短短一个小时内就可获得可靠的结果。

用于新冠病毒的SHERLOCK方案研究团队利用合成的新冠病毒RNA片段，设计并测试了两种分别识别新冠病毒两个特征的向导RNA。

当它们与Cas13蛋白结合时，就形成了一个能够检测新冠病毒RNA的SHERLOCK系统。

研究方案包括三个步骤。

它可以用qPCR测试所提取的RNA样品进行检测：将提取的RNA进行恒温扩增实验，在42摄氏度下孵育25分钟，将步骤1的反应与Cas13蛋白、向导RNA、报告分子混合，在37℃孵育30分钟，将测试试纸浸入步骤2的反应中，结果应该在5分钟内出现。

该研究方案为建立基于SHERLOCK的新冠病毒试纸条测试系统提供了基本框架。

更多详细信息（包括向导RNA的序列）可在PDF附件中找到。

研究团队希望该方案可通过简单读数检测患者体内的新冠病毒。

警惕多种病原体交叉感染近日，武汉大学人民医院的研究者在medRxiv（未经同行评议）发布的一篇报告中指出：在防治新冠病毒同时，还要警惕多种病原体交叉感染。

研究人员对1月20日至2月9日共计8274名密切接触者进行了分析，其中有2745名（33.2%）密切接触者被确诊为新冠病毒感染，5277名（63.8%）检测结果为阴性，另有252名（3.0%）密切接触者诊断结果不明确。

研究人员对613名有发热症状的受试者进行了13种呼吸道病原体的多重检测，包括甲型流感病毒、鼻病毒、甲型H3N2病毒、呼吸道合胞病毒、乙型流感病毒、冠状病毒、偏肺病毒、H1N

1、腺病毒、支原体肺炎、副流感病毒、衣原体、博卡病毒。

其中，有316人也接受了新冠病毒检测，212人检测结果为阴性，104人为阳性。

检测结果呈阴性的212名受试者中，39人（18.4%）发生了其他病原体感染，包括：甲流病毒、甲型H3N2病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、乙流病毒、偏肺病毒、冠状病毒。

104名确诊新冠病毒感染的受试者中，有6人感染了其他病原体，包括：冠状病毒、甲流病毒、鼻病毒和甲型H3N2病毒。

此前据《新京报》报道，一名来自武汉的确诊患者，在入院前3次咽拭子新冠病毒核酸检测均为阴性，甲流核酸检测阳性，因此更早以“重症甲流”收入院。

入院后插管上呼吸机，通过肺泡灌洗检测才发现新冠病毒核酸阳性。

由此可见，新冠病毒可与其他病毒合并感染，在治疗新冠肺炎时，还应重视其他呼吸道疾病的诊治。

同时，尽快开发出广谱、快速、准确的病原体筛选检测平台，从而准确识别病原体，避免误诊误治。

此外，研究人员建议，在入院及诊治期间，应将新冠肺炎患者与其他病原体患者隔离治疗，从而防止病原体交叉感染。

为抗击疫情，好医友组建了由多位国际知名专家组成的“新冠肺炎美国会诊专家组”，为重症患者提供中美远程会诊公益服务。

相关费用由好医友承担。

医用试纸有哪些

有过意外性行为，担心会感染上艾滋病，可以用艾滋病试纸来做下检查，艾滋病试纸是一种快速检测血液中是否存在HIV抗体的诊断工具。

医院和疾控中心也用艾滋病试纸，但使用的品牌都是专业的医用试纸，这些品牌往往在某宝上没有销售，因为不是针对个人市场销售，所以没有独立包装。

对于只检测HIV抗体的诊断试剂都称为三代试剂，而四代试剂加入了HIV抗原检测，什么样的艾滋病试纸属于四代呢?

如何分辨三代和四代三代和四代区分起来很简单，仅检测HIV抗体属于三代，同时检测HIV抗体和HIV抗原属于三代。

艾滋病试纸可以同时检测HIV1和HIV2型抗体，只需要一个检测区就能实现。

但个别无良商家将抗体检测区分成了两个区域，一个区域测HIV1型抗体，一个区域测HIV2型抗体，还光明正大的宣传是四代试纸，简直是没有底线。

来看下图，在某宝上某个品牌的宣传图片，宣称四代三线，难道多了个检测区就变成四代了?

四代艾滋病试纸有哪些四代试纸对于技术的要求比较高，目前国内的生产商还没有四代试纸，仅国外的美艾利尔Alere公司有四代试纸。

美艾利尔Alere公司旗下有两个品牌的四代艾滋病试纸，一个是SD，一个是雅培。

SD四代的生产基地在韩国，雅培四代的生产基地在日本。

SD是更早进入国内市场的四代艾滋病试纸，目前该品牌在国家药监局的准字号国食药监械(进)字2014第3401689号已经到期，并没有及时进行更新，小编猜测由于市场销量不理想，可能已经打算退出国内市场。

雅培四代是2018年进入国内市场的，产品注册证号是国械注进20183400417、这是打算接替SD的位置，依靠雅培强大的品牌支撑来继续征战国内市场。

艾滋病试纸如何使用个人使用艾滋病试纸，只需要在手指取2滴血液就可以在15分钟实现艾滋病检测。

使用方法比较简单，请看下面图示，照着做就行了，普通人都可以自己操作。

早孕测试笔怎么用

验孕笔的正确使用方法是什么验孕笔要怎么使用?很多女性朋友察觉到自己怀孕之后都会选择使用验孕笔来进行测试早孕，但是部分女性朋友又不知道怎么使用验孕笔?今天，店铺为你带来了验孕笔的使用方法。

验孕笔的使用方法女性朋友在使用验孕笔进行测试的时候，一定要按照以下的标准来进行衡量：测试结果为阳性：女性朋友要注意观察，要是出现两条红色条带，一条位于对照区C，另一条位于检测区T，就表示女性朋友已经怀孕。

测试结果为阴性：女性朋友要注意观察，要是在对照区C出现一条红色条带，在检测区T无红色条带出现，表示女性朋友未怀孕。

测试结果为无效：女性朋友要注意观察，要是5分钟在对照区C无红色条带出现，就说明测试失败或试纸已失效。

女性朋友在使用验孕笔时要注意，这个产品属于体外诊断一次性使用的，打开铝塑袋后，不要放在空气中很长时间，以免受潮导致失效，影响更终的检测结果。

检测的时候，要是HCG浓度较高的话，检测线颜色可能变浅，但是这个也是正常的现象，女性朋友不要着急。

专家提醒女性朋友，要是自己测试之后不太准确的话还是先请教一下有经验的女性朋友，要是还不行的话可以直接到医院咨询工作人员，同时可以在医院做一个检查，这样一来就可以保证测试结果的准确性。

女性朋友要是在医院检查出什么疾病的话，更好就是听取工作人员的意见，及时想进行治疗工作，防止疾病恶化之后影响到宝宝的正常发育。

验孕棒的使用方法一条红线未怀孕只有质控区(C)出现一条紫红色条带，在测试区(T)内无紫红色条带出现，这是阴性的表现，表明未怀孕。

注意：如果只有测试区(T)内有紫红色线条，而对照线C无线条出现，这表明结果无效，应该重新测试。