cap验孕

cap验孕

验孕棒检测怀孕的原理是通过对尿液中的人体绒毛膜促性腺激素（俗称HCG）的含量进行定量检测来得知是否怀孕的。

排卵是在月经周期的第14天左右，假设此时受精成功了，那么受精卵要产生HCG更快需要6、7天，而验孕棒都是通过测尿HCG来判断的。

一旦受孕成功，受精卵会不断产生细胞分裂，并且会分泌一种称为HCG（人绒毛膜促性腺激素）的荷尔蒙，当HCG荷尔蒙进入母体血液，会再经母体肾脏从尿液中排出。

当浓度到达一定高度时，只要透过验孕试剂检测，便能得知有无成功怀孕。

而孕卵着床至少需要11天。

2、验孕棒上出现两条线，即对照线和检测线都显色，且检测线明显清晰：表示已经怀孕。

3、验孕棒上5分钟内无对照线出现：表示试验无效或失败。

1、注意包装盒上的生产日期，不使用过期的早孕试纸，因为化学药剂时间长了或保存不当都会失效。

2、在做自测前仔细阅读说明书，再谨慎地按说明操作。

3、验孕棒一般在月经推迟7天后检查是比较准确的。

因为它与体内的HCG有关，只有等到HCG达到一定的水平，才能明显地测出来，所以更好在月经推迟7天后使用。

4、如果妊娠刚刚开始，或者有异位妊娠(宫外孕)的可能，体内HCG水平一般偏低检测的样品需静置3分钟以上(一般仅需1分钟)，并必须仔细辨认是否有弱阳性，检测区色带仅隐隐出现。

cap是什么证

在医学实验室质量规范得到日益重视的今天，通过国际性的质量体系认证代表着实验室的管理能力和质量水平，CAP(美国病理学家协会)《实验室认可计划，LAP》以及CLIA临床检验实验室改进修正计划，作为国际性的医学实验室能力认证标准，正在成为国内众多医学实验室的目标。

1、什么是CLIA?

CLIA是美国临床实验室改进法案修正案（Clinical Laboratory Improvement Amendments）的简称，是美国政府对所有用于健康评价或疾病诊断、预防或者治疗的测试人体样本的临床实验室强制执行的资格要求。

CLIA实验室经由美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）审查认证，同时受美国疾病控制和预防中心（CDC）和美国食品和药物管理局（FDA）的监管，着眼于政府对临床实验室质量的外部监控。

通过该认证的实验室检测结果的准确性、可靠性和时效性都将得到CLIA国际标准的认可。

CLIA认证证书样式A：CMS负责所有财务管理和计划的行政管理，包括认证和收费、检查、执法、评审和国家豁免的批准、PT计划的批准，并制定规则。

B：CDC负责指导CLIA相关研究，并为CMS提供科学及技术支持和咨询服务。

C：FDA负责对临床实验室检测项目进行分类，管理某些诊断试剂/材料、实验室信息系统使用的某些软件，并监管体外诊断试剂盒上市。

CLIA认证意义：1）实验室质量管理体系符合国际权威机构的要求，2）实验技术水平符合国际标准、检测方法具有可重复性，3）信息分析和临床解读能力获得国际认可。

2、什么是CAP认证?

常说的CAP(COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS)认证是指由美国病理学会对临检实验室进行的认可活动，认可依据的标准是CAP自己制定的文件，主要参照了美国临检中心(NCCLS)的业务标准和操作指南。

CAP的认可起步于1964年，主要适用于医院的病理实验室， 包括解剖病理实验室（anatomic pathology, AP）和临床病理实验室(clinical pathology，CP，我们通常称的检验科)。

1967年，美国国会通过了医学实验室修正案(CLIA)，美国病理学家协会（College of American Pathologists, CAP）在其认可标准中增加了联邦政府的要求，并得到了政府承认，即认为CAP认可的实验室符合了CLIA的法律要求，可以不再接受政府的相关检查。

CAP证书样式CAP是专由临床检验学家和病理学家组成的联合会，被公认为是医学实验室质量保证的领导者之一。

CAP的一个重要内容就是向世界各地的参与实验室开展能力验证活动(Proficiency Testing,PT也称为室间质评)。

通过室间质评和实验室实地评审进行CAP认证。

CAP认证依据是CAP自己制定的标准，即评审检查要点(CHECKLIST)，它主要参照了CLIA-88的标准和美国的法律法规。

CAP的室间质评结果是作为医学实验室执业许可或认证的依据。

3、CAP与CLIA的区别CAP与CLIA二者的区别和联系如下：CLIA是政府法规，CAP是行业标准，二者地位不同，CLIA是强制执行，CAP是可选项，申请二者的难易程度不同，CLIA是核心条款，CAP既包括全部CLIA条款，又在细节上进行了丰富，二者详略不同，另外，CAP可以取代CLIA的两年一次的重审，但是不能取代CLIA的初审。

CAP和CLIA认证，意味着临床检测实验室质量管理体系已经达到国际领先水平，拥有更坚实的参与国内外临床试验的资质及实力，同时也意味着该实验室出具的临床检测报告和科研项目数据结果将获得美国医疗保险、医疗救助机构及FDA的认可。

来源：搜狐。

cap检测报告单怎么看

PETCT检测能够检测出肿瘤，成为现在治疗肿瘤主流装备。

它的诊断报告，为工作人员提供了准确治疗方案，也减轻了病人承受的痛苦，但是pet-ct检查报告单怎么看?很多热人都不知道。

pet-ct报告的专业术语，常见的有以下几种：

1、SUV是指pet-ct的标准摄入值的简称，是pet显像中的定量分析参数，其反应的是感兴趣区域中18F-FDG放射活度与浑身平均放射活度的比值。

临床通常取SUV值的大小来鉴别恶性肿瘤与良性病变，并提示肿瘤的恶性程度，SUV值越大，恶性程度越高。

2、毛玻璃结节影：毛玻璃样密度影(GGO)是指肺内浸润性病变阴影，因其密度均匀，状似毛玻璃，故称毛玻璃样密度影。

这是肺癌典型的一种征象，是工作人员诊断肺癌的常见参考指证。

3、代谢增高：pet-ct检查它是通过注入体内的示踪剂，用pet及ct显影技术，对浑身各处进行显影，由于肿瘤组织和细胞呈高代谢情况，因而在pet-ct影像上会呈现代谢增高的表现，提示怀疑有癌灶。

4、不规则低密度影：人体组织结构的密度可归纳为三类：属于高密度的有骨组织和钙化灶等;中等密度的有软骨、本质器官、体内液体、肌肉、神经、结缔组织等;低密度的有脂肪组织以及存在于呼吸道、鼻窦、肠胃道、乳突内的气体等。

假若应该是低密度影的地方出现高密度影就证明此处有病变的可能性。

PETCT的检查报告虽然会有专人去给你解释，你也不用去弄懂，但是关于自己的病情，还是自己清楚点好。