地中海贫血是一种自体隐性血液疾病，也被称为海洋贫血。因为它是一种遗传性疾病，因此，血液补充或输血只能治疗症状，而不能治愈根本原因。患有地中海贫血的孕妇应该怎么做？
孕妇地中海贫血有两种常见类型，即甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型贫血是一种自体性隐性血液疾病，又称海洋性贫血。因为是遗传病，所以，补血或输血只能治标，不能治本。甲型地中海型贫血的比例相当高，约100人中有3~4人有这种疾病的基因，但不一定都会发病。B型地中海型贫血的带原者比例较低，台湾约100人中有一人有遗传基因。
地中海贫血的发生率和治疗方法 一般来说，如果夫妻中只有一方有地中海贫血基因，胎儿就不会有严重或致命的后果。然而，如果双方都有隐性基因，胎儿可能有1/4的机会获得严重或致命的贫血，1/2的机会与父母相同，但不会致命或严重影响健康。四分之一的孕妇可能完全正常。
因此，当孕妇进行第一次产前检查时，医生会要求检查红细胞的血色素、血容比和平均体积(MCV)，筛查孕妇是否有地中海贫血。如果红细胞的平均体积小于80，夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸的夫妇同时患有地中海贫血基因，孕妇必须接受绒毛采集或羊膜穿刺术或胎儿脐带血检测，以分析胎儿基因。
严重地中海型贫血的孕妇 孕妇经检查确认胎儿有严重地中海型贫血，最好进行人工流产，终止妊娠。因为这些孩子可能会死于胎儿，或者胎儿水肿可能发生在怀孕结束时。他们出生后不久就会死亡。即使他们几乎无法生存，他们将来也需要长期输血或骨髓移植。另一方面，如果检查结果表明胎儿基因正常或属于轻度地中海型贫血，则可继续继续怀孕生产。
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2024-04-25~暂无数据~