为了孩子健康,妈妈怀孕时,要尽量做好3个检查对吗（哪些遗传疾病将遗传给下一代?）

婴儿的健康是每个人都想要的。父母不希望他们的一些遗传疾病传给下一代。哪些常见的遗传疾病将遗传给下一代？让我们了解这个问题！

1、高血脂、高血压

高血压和高脂血症是遗传性的。如果父母中有一方患有高血压或高脂血症，他们下一代患病的概率约为50%；如果父母双方都患有这些疾病，儿童患病的概率高达70%，这足以证明心血管疾病的遗传性非常强。

2、血友病

血友病也是一种典型的伴随性遗传病，只能遗传给男孩。女孩将成为血友病的基因携带者，将致病基因传递给后代，其中男性后代将在黑板上生病。大多数患病的男性在成年后会死亡，而不会继续传递这个基因。

3、先天性聋哑

先天性聋哑也是一种由染色体决定的遗传性疾病。先天性聋哑人的发病基因有一半来自父亲，一半来自妇女，也就是说，如果父母双方都是聋哑人，他们的孩子也会是聋哑人。

4、鼻炎

许多鼻部疾病是由遗传引起的。例如，过敏性鼻炎是一种常见的遗传疾病。据统计，如果父母中有一方患有过敏性鼻炎，大约三分之一的下一代子女将患有此病；如果父母双方都患有过敏性鼻炎，下一代患此病的风险高达三分之二。

随着科学的发展，在孕检中可以发现许多遗传性疾病，有三种常见的基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。

生化检测是通过化学手段检测血液、尿液、羊水和羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，是否存在遗传缺陷。

染色体分析是对染色体数量和结构异常的直接检测，用于诊断胎儿是否有染色体异常，而不是检查某条染色体上某一基因的突变或异常。

而DNA检查用于识别由单个基因异常引起的遗传疾病，比如亨廷顿病等，DNA血液或胎儿细胞分析细胞。

这些检查方法可以检查一些遗传疾病，但是这些遗传性疾病，如高血压、高脂血症和鼻炎，通常需要几年甚至几十年才能出现，这些疾病不能通过胎儿筛查来检测。如果你想预防这些疾病，你应该在日常生活中更加注意生活方式和定期体检，并在发现异常时及时进行干预和治疗。

参考文献：

1.席海瑞 《基因编辑与遗传病治疗》，卢大儒，科学 2019年01期.

2.吕远 《遗传病史女性孕前咨询要点》刘彩霞，中国实用妇产科杂志，Chinese Journal of Practical Gynecology and Obstetrics,2018年12期