文|袁妈妈育儿日记原创,欢迎个人转发分享
据相关数据显示,中国是世界上新生儿缺陷发病率较高的国家之一。每年有80万-120万儿童有缺陷,概率约为5.6%。先天性缺陷儿可能每30秒出生一次。
因此,为了优生优育,尽量避免这种情况,提倡准妈妈按时进行产前检查。
孕妇也很重视,但是有些产前检查稀里糊涂地做,我不知道该做什么,需要注意什么。
比如NT筛选,听起来很专业,它的作用是什么?有必要这样做吗?以下知识需要理解。
什么是NT筛查?
NT中文翻译是颈部透明层,检查胎儿颈部、背部皮肤层和筋膜中间组织厚度的最大层,主要反映皮肤下淋巴液的聚集程度。
简单来说,NT筛查是胎儿排畸的第一道防线,用于筛查唐氏综合征是否存在。
与B超不同,监测重点是胎儿妊娠早期染色体病变的可能性,有利于及时发现和预防畸形,孕妇不应错过。
做NT有必要筛选吗?
中国医生一般推荐唐氏综合征高危母亲进行颈后透明带扫描,如35岁以上的老年妇女、唐氏儿童生产经历或家族史等。
尽管NT筛查不能确定婴儿是否有病变,但可以作为初步筛查,帮助母亲决定是否需要进一步的诊断测试。
此外,一些老年孕妇,如妊娠合并子宫肌瘤、试管婴儿和妊娠困难,需要做这个检查。与此相比,羊水穿刺会增加流产的风险,通过唐筛和NT综合判断结果,也能很好地预测唐氏儿。
75%的唐氏综合征可以在NT筛查中及早被发现和判断。因此做这项检查是很有必要的,方便发现问题时尽快遏制,对家庭来说也是排除风险的重要手段。
除此之外,NT以下疾病的前兆也可筛查出来:如胎儿心脏问题,颈部透明层数据显示,心脏负荷过重,透明层厚度增加,淋巴回流不畅。
胚胎畸形通常发生在怀孕12周前,因为婴儿已经初步发育,所以通过NT筛选也能尽快发现问题。
什么时候做NT筛查?
一般来说,NT最好在怀孕11-13周或延迟6天。
由于婴儿在11周前相对较小,数据不准确,超过14周,婴儿发育的淋巴系统也会吸收过多的液体,影响结果的准确性。
但由于月经不准确、排卵延迟、最后一次月经记混时间等问题,会影响孕周判断,建议取中间时间段,检查大约需要12周。
另外,做这个检查比较方便,不用憋尿或者空腹。
NT筛查结果异常的表现:
我们认为的NT增厚,是NT超过相应孕周的95th%(95th%是第95百分位数,比如测量100人,其中最高值的5%是临界点,超过被认为是异常的)。
但是,如果在不同的孕周测量,NT异常切点值也不同。
NT值越厚,胎儿畸形的概率越大,但并非所有NT增厚异常,当增厚但小于3时.5mm大约90%的机会生下健康的婴儿;但如果NT大于6.5mm,概率降到15%。
所以准妈妈不用太担心,NT 异常并不意味着有问题,要配合后续进一步检查。
当然要强调的是,这个筛查不是100%准确,不是NT小于3mm一定没问题。即使是结果正常的孕妇,染色体异常的概率也为0.2%。配合后期系统筛畸形超声、无创DNA、唐氏筛大限度地保证唐氏筛查。
母亲应该如何避免婴儿畸形?
1)适龄生育
孕妇年龄越大,婴儿越容易出现遗传变化和染色体变异。
从生理角度看,23-30岁的年龄组最适合生产,超过这个年龄段的女性需要和另一半一起检查身体,在考虑怀孕之前,确定没有问题。
2)远离辐射源
远离辐射物品、有害化学品、甲醛含量高的室内环境、受污染的环境和食品,二手烟和酒精不能碰。
怀孕是一个非常困难和困难的过程,但为了婴儿的健康,我们必须注意每次检查。最后,我也希望孕妇能顺利通过检查,尽快迎来婴儿的出生。
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2024-03-28~暂无数据~